美国食品药品管理局（FDA）：预计未来几年批准用于细胞和基因治疗的产品数量将会增加。预计到2020年，每年将收到200多份临床研究申请（INDs）。根据目前的评估，到2025年，FDA预计每年批准10到20中细胞和基因治疗产品。