对于301S项目没有按预期上市，三生国健在互动平台回复称，301S的NDA预计获批时间较之前有所推迟主要是受到疫情影响，审核进度有所延迟，公司也在全力争取尽快上市，预计在今年3月份能够获批上市。据公司此前披露，301S上市后将是重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白的首个水针剂型，将是对公司产品益赛普的有益补充，患者用药的便利性提升。相对于同类融合蛋白竞品具有优势，有利于公司进一步抢占市场份额。