【易瑞生物声明：严格要求经销商等合作方服从国家疫情防控政策】
易瑞生物12月10日晚间发布声明，公司研发的新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原检测试剂盒(荧光免疫层析法)为第三类医疗器械，经营该产品必须遵守《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》等法律法规规定，取得医疗器械经营许可证后方可进行销售。（证券时报）