1月11日电，日前，《柳叶刀》杂志预印版平台SSRN在线发表由康希诺生物股份公司在已完成2剂灭活疫苗基础免疫的18岁及以上成年人中展开的随机、非盲、平行对照的临床研究，旨在评估以1剂吸入用克威莎®异源加强的安全性和免疫原性。安全性数据显示，以吸入用克威莎®做异源加强后不良反应发生率低于以灭活疫苗做同源加强。加强接种后28天，吸入组无严重不良反应发生，不同剂量吸入组均无临床显著的肺功能异常发生，充分验证了吸入剂型的安全性。