【复星医药：控股子公司获临床试验通知书】
复星医药3月11日晚间公告，公司控股子公司复星医药产业收到国家药监局关于同意Tenapanor片（规格：10mg/20mg/30mg）用于终末期肾脏病-血液透析（ESRD-HD）患者高磷血症治疗开展临床试验的通知书。复星医药产业拟于近期条件具备后于中国境内（不包括港澳台地区）开展针对该适应症的III期临床试验。