1月18-19日，全国药品注册管理工作和上市后监管工作会议在京召开。会议强调，将继续做好新药好药上市有关工作，推进仿制药一致性评价。尽快启动处方工艺信息采集，持续加强药物研制环节监管，并对各省级药监部门2020年药品注册管理工作予以指导。要把高风险产品特别是疫苗和血液制品的监管作为药品上市后监管的重中之重，强化生产环节源头监管，加强各环节风险隐患排查，及时发现和化解重大风险隐患等。（国家药品监督管理局）